当孩子生病时，父母很焦虑。如何合理利用我市优质儿科资源，缓解区域医疗分布不均衡，让更多的孩子尽快到就近医院就医。市卫生健康委发挥市儿童医院(天津大学儿童医院)的龙头作用，加快儿科“医联体”建设，搭建智慧医疗信息平台，完善罕见病诊疗管理系统，不断升级医疗服务能力，多措并举解决儿童“看病难”问题。
少跑路
搭建儿科“医联体”
专家来到“家门口”
天津市儿童医院微创外科副主任医师董亮近日到访该院“医学会”成员单位天津医科大学中新生态城医院儿科门诊。很多家长带着孩子去看医生。
和儿子一起等待的王女士说：“过去，当孩子生病时，他必须跑到城里。现在专家来‘家门口’真的很方便。如果遇到困难的情况，也可以预约市儿童医院的号，进行转诊。我们可以少跑很多。”
近年来，市儿童医院加快与基层医疗机构的联动，武清区人民医院、西青医院、吉州区人民医院等18家医疗机构以及外省市14家医疗机构均成为该院“医联体”成员。
儿科“医联体”的成立，让优质的医疗资源辐射下沉到基层，让更多的孩子在家门口享受到优质的服务。市儿童医院不断完善与成员单位的“联系”，选派专家定期出诊、讲座，建立技术派遣和医务人员进修的双向流动机制，组织编写《儿童常见病防治和健康管理实用手册》供基层医生学习使用，在“医联体”调拨使用院内制剂，满足远郊儿童用药需求。
同时，双向转诊的“绿色通道”在儿科“医联体”也逐渐完善。成员单位收治的危重患儿，经市儿童医院会诊医生确认后，可转诊至医院治疗，待病情缓解后，再返回成员单位继续康复治疗。
云就医
“互联网+医疗”提升就医感受
都说孩子“看病难”。带孩子看病前，家长排队挂号都很头疼。随着“互联网”深入生活的诸多领域，市儿童医院以信息化建设为突破口，着力打造“智慧医疗服务体系”，配合优化就医流程，灵活调配人力资源，提高各科室工作效率，改善儿童就医体验。2018年5月20日，我院新型智能门诊系统开始试运行，实现门诊实名挂号系统就诊，为患儿便捷就医打开“大门”。同年6月1日，“天津儿童医院掌上健康”微信服务号上线，实现了智能手机预约挂号，当天窗口挂号量锐减至10%。2020年12月25日，“掌上健康”推出升级版，“天津儿童医院互联网医院”上线试运行，为儿童搭建“在线就医”云平台。符合网上复诊要求的患儿可以“面对面”向医生咨询检查报告、获取用药说明等。足不出户，享受线下一样的医疗服务。医生会根据孩子的情况在网上开药。药剂师审核后，家属在线支付药品，药品通过物流配送到指定地址，体验便捷的家庭诊疗新模式。
在北辰儿童医院龙岩院区二楼内科门诊，一位家长说：“几年前，每次来看病都要排队
去年12月22日，市医学会罕见病分会主任委员、市儿童医院主任医师张接诊了3岁的庞贝氏症患儿乐乐(化名)。
这是我市首例庞贝氏病，罕见病，需要终身服药，对乐乐来说真是不幸。然而，乐乐却是罕见疾病的“幸运儿”之一。为了让他得到及时有效的治疗，在市医保局的大力支持下，仅用16天时间，市儿童医院就被批准为我市儿童庞贝病医疗保险定点医院。今年1月18日，乐乐接受了酵素替代疗法。
市儿童医院一直致力于儿童罕见病的早期诊断和治疗。近10年治疗罕见病患儿千余例，涉及国家卫健委第一批罕见病目录中的106种疾病。
为提高罕见病诊疗能力，市儿童医院于2019年成立罕见病诊疗中心，2020年成立罕见病门诊和多学科会诊中心，定期组织学术研讨，推进规范化诊疗。2021年，医院作为牵头单位，成立了我市罕见病诊疗协作组。
网溶酶体贮积症协作组，针对此类疾病制定相应诊疗规范，培训医生增强此类疾病诊断能力，并在全市形成上下联动、双向转诊的机制。此外，该院院长刘薇担任主编编辑出版了《儿童罕见病诊疗与管理》。这是我国首部关于儿童罕见病的专著，百科全书式详解了106种儿童罕见病，详细梳理了每一种罕见病的临床表现、诊断标准、鉴别诊断、治疗方法、转诊要点、基层管理等，让更多医生特别是基层医生提高诊治罕见病的能力，让更多人认识罕见病、了解罕见病、读懂罕见病。
来源：天津日报
编辑：孟凡锦
发布时间：2022-04-20 23:59
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