自产自销|搜狐健康
作者|周一川
编辑|袁岳
9月8日，阿斯利康和牛津大学宣布因疑似严重不良反应暂停新冠肺炎肺炎候选疫苗三期临床试验。
受此影响，阿斯利康在9月8日收盘后暴跌8%。康泰生物与阿斯利康在中国大陆市场签署独家许可合作框架协议，股价暴跌，9日跌幅达16.57%。
阿斯利康在声明中指出，疑似严重不良反应引发了暂停疫苗试验的标准审查流程，我们需要审查疫苗安全性数据。暂停临床试验是常规行为。只要试验中存在潜在的无法解释的不良反应，就必须进行独立审查，以确保试验的安全性，并减少对研究进展的任何潜在影响。该公司将努力确保参与者的安全，并在试验中保持最高的行为标准。
临床试验中止并不少见，阿斯利康中止Takuya也不清楚。
8月6日，康泰生物与阿斯利康在中国大陆市场签署独家许可合作框架协议，推动腺病毒载体AZD1222在中国市场的临床开发、生产和商业化。
据《国家商报》报道，康泰生物负责人表示，阿斯利康是R&D肺炎疫苗的全球领导者，新冠肺炎测试规模最大，病例的发生在R&D是正常现象，不影响公司与阿斯利康合作的推进。市场可能误解了这一事件。阿斯利康已经进行了一期和二期临床试验，现在有一例只是研发过程中的小问题。
发布时间：2020-09-11 14:23
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